Bonjour à tous et à toutes. Je m'apelle Chrystelle et je suis la maman de Gwendoline (d'où le pseudo)agèe de 11 ans et qui est atteinte d'une fructosemie congénitale.

On a découvert sa maladie à l'âge de 3 ans celle-ci ayant eu une cassure de sa courbe de croissance ( elle a un retard de 3DS) et elle gardait tous les aliments sucrés dans sa bouche. Depuis un an son mèdecin lui a fait avoir de l'hormone de croissance.

En m'inscrivant sur votre forum j'espère trouver des réponses à des questions qui sont encore flous pour nous.

Bonjour et bienvenue Gwendo!

J'espère que tu trouveras ici les réponses que tu cherches.
A très bientôt,

Bigoud

bonjour
la fructosémie de mon fils a été découverte à 3 ans
il y a des pèriodes difficiles pour l'alimentation mais si le régime est bien suivit
il n'y a pas trop de pb pour son développement
si vous avez des questions vous pouvez m'ecrire
chrys