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		<title>Docs et liens sur la fructosémie, trouvés sur le net</title>
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			<title>Docs et liens sur la fructosémie, trouvés sur le net</title>
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			<title>Structure du gène atteint</title>
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			<dc:creator>Bigoud</dc:creator>
			<description><![CDATA[A titre informatif, histoire de voir la cause de la fructosémie, voici un schéma du gène codant l'Aldolase B, ainsi que les différentes mutations du gène entraînant sa non-expression ( euh... c'est peut-être un peu confus ce que je dis là !!!)
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 <img src="http://www.bu.edu/aldolase/HFI/hfidb/Gene.GIF" border="0" alt="" />]]></description>
			<category>Docs et liens sur la fructosémie, trouvés sur le net</category>
			<pubDate>Mon, 30 May 2005 20:07:36 GMT</pubDate>
			<comments>http://fructosemie.forumactif.com/docs-et-liens-sur-la-fructosemie-trouves-sur-le-net-f4/structure-du-gene-atteint-t24.htm#205</comments>
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			<title>renseignement</title>
			<link>http://fructosemie.forumactif.com/docs-et-liens-sur-la-fructosemie-trouves-sur-le-net-f4/renseignement-t144.htm</link>
			<dc:creator>fana62</dc:creator>
			<description>bonjour ma fille a une fructosemie decele recement je voudrai savoir s il y a possibilite d etre pris a 100 % Ou possibilite d indemnite?y a t il des associations?je suis perdue on a déja mis 9 ans avt de le decouvrir merci</description>
			<category>Docs et liens sur la fructosémie, trouvés sur le net</category>
			<pubDate>Sat, 02 Aug 2008 17:13:09 GMT</pubDate>
			<comments>http://fructosemie.forumactif.com/docs-et-liens-sur-la-fructosemie-trouves-sur-le-net-f4/renseignement-t144.htm#1085</comments>
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			<title>Associations</title>
			<link>http://fructosemie.forumactif.com/docs-et-liens-sur-la-fructosemie-trouves-sur-le-net-f4/associations-t109.htm</link>
			<dc:creator>Bigoud</dc:creator>
			<description>Voici deux associations que vous pourrez contacter :



I - Association Fructosémie-Intolérance Fructose, Maladie Héréditaire du métabolisme, Maladie Génétique Orpheline. Elle est basée à Dreux ( Eure-et-Loire ).



Objet de cette association : aider les parents ayant des enfants ou des adultes atteints de la fructosémie en France, en Europe et mondialement ; création d’un comité médical et scientifique ; création d’un comité de communication ; création d’un comité de parrainage ainsi que  ...</description>
			<category>Docs et liens sur la fructosémie, trouvés sur le net</category>
			<pubDate>Thu, 23 Aug 2007 17:51:15 GMT</pubDate>
			<comments>http://fructosemie.forumactif.com/docs-et-liens-sur-la-fructosemie-trouves-sur-le-net-f4/associations-t109.htm#888</comments>
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