Quand avez vous ou votre enfant été diagnostiqué?

Wow! c'est terrible de voir et de savoir comment vous avez vécu et découvert votre fructosémie...en ce qui me concerne, mon expérience est très similaire à celle de Castor...Qd j'étais enfant, j'étais suivie par une pédiatre dont la politique était "bébé est roi, si il n'aime pas, ne lui donne pas", disait-elle à ma mère... puis à 6ans on a fait un test (surcharge je crois...) en hopital...les médecins on préféré nous donner comme résultat "cet enfant n'a absolument rien, tout à fait sain!", plutôt que de nous dire "il se passe quelque chose mais on n'en a franchement aucune idée!!!"...en attendant, j'étais, comme Castor, une enfant difficile!!! et puisque je n'avais aucune excuse (preuve médicale), on me forcait à manger des fruit et légumes parce que reconnus comme "bons pour la santé"...j'étais tout le temps malade... moi je disais que j'étais "alergique au sucre". puis plus tard, une amie faisait ses études en Bio et découvrit dans l'un de ses syllabus un passage sur le HFI et ses symptômes qui me ressemblaient...à 18ans je suis donc allée voir avec l'aide de mes parents un spécialiste à Bruxelles. et le reste, vous connaissez...
saludos à tous!

salut à tous
Moi il ont detecte ma fructosemie à la naissance mon lait était sucré donc indigeste et ils ont decouvert la maladie

moi cetait a deux ans car on respectait srcupuleusement mes gouts car je vomissais des qu ' on me donnais quelque chose a manger contre ma volonte. et ils avait compris que c'etait le sucre qui me faisait sa